來自莫納什大學和牛津大學的研究人員參與的一項國際合作，使我們對免疫反應如何開始的理解取得了突破。這項研究發(fā)表在《Nature》雜志上。
人體免疫系統(tǒng)由多種重要的白細胞(即淋巴細胞)組成，包括抵抗感染和癌癥的B細胞和T細胞。對淋巴細胞如何發(fā)揮功能的理解帶來了免疫療法和疫苗的發(fā)展。
人體內有兩種類型的T細胞，分別稱為αβ T細胞和γδ T細胞，每種T細胞表面分別表達αβ T細胞受體(TCR)或γδ TCR。
1957年，澳大利亞著名免疫學家Frank Macfarlane Burnet預言了這些受體的存在，并推測它們會“觸發(fā)”克隆淋巴細胞擴增，產生足夠的細胞來抵抗感染。
我們現在認識到TCR在識別來自外來病原體或腫瘤的分子方面具有關鍵作用。雖然人們對γδ T細胞的了解比αβ T細胞少，但它們在免疫防御中扮演著關鍵角色，在免疫治療中也變得越來越重要。
該團隊使用一種稱為低溫電子顯微鏡的技術，確定了γδ T細胞表面發(fā)現的TCR的分子結構。這個技術要求很高的項目從概念到完成花了十多年的時間，并在莫納什Ramaciotti低溫電子顯微鏡中心的專業(yè)知識下成為可能。
新結構出人意料地表明，γδ TCR具有明顯的柔韌性，與相對剛性的αβ TCR形成鮮明對比。這項工作還表明，γδ TCR很可能是更原始的受體，并完成了伯內特“觸發(fā)”受體的初步結構分析，同時也發(fā)表在《Nature》雜志上的一篇論文。
“這種靈活性是γδ TCR受體識別各種結合伙伴的能力的關鍵，這強調了它在人體免疫系統(tǒng)中發(fā)揮的獨特作用，”該研究的共同第一作者Benjamin Gully博士說。
牛津大學的Simon Davis教授是這項研究的聯(lián)合資深作者，他說γδ t細胞在治療方面正變得越來越重要。
他說:“這種新結構有助于限制TCRs如何觸發(fā)淋巴細胞的理論，特別是對于重新設計TCRs并優(yōu)化其在臨床中的使用，應該是有幫助的。”
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-8/20240817071912820.htm）
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